中評社北京6月3日電／據新華網報道，6月1日，世界衛生組織正式將中國科興新冠疫苗列入緊急使用清單，這是繼國藥中生疫苗後第二款獲世衛批准的新冠疫苗。
“世衛組織批准中國疫苗進入清單，這充分體現了中國疫苗的國際化水平，能夠被批准認可，首先是基於它的安全性和有效性，同時也是基於它的可及性和可負擔性。有這樣的基礎，我們國家將繼續為中國疫苗全球貢獻做出更多工作。”國務院聯防聯控機制科研攻關組疫苗研發專班工作組組長、國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉6月2日表示。
5月31日，國藥首批供應“新冠疫苗實施計畫”（COVAX）的新冠疫苗下線，這也是首批供應COVAX的中國新冠疫苗，這意味著中國新冠疫苗真正獲得了國際認可，成為了滿足世界需求的全球公共衛生產品。
中國的新冠疫苗研發始終走在世界前列，在國際上收獲了眾多贊譽。但同時也能看到，中國疫苗獲得世衛組織的批覆較歐美更慢。在此背景下，中國疫苗如何更好地“走出去”，仍然是值得關注的問題。
中國疫苗為何研發早獲批慢？
“中國的新冠疫苗研發從去年1月開始布局，到兩款疫苗獲得世衛批准，已經過去了16個月。”鄭忠偉6月2日晚在青島舉行的博鰲亞洲論壇全球健康論壇第二屆大會“新冠疫苗的研發、可及性與可負擔性”分論壇上介紹稱，截至目前，“中國基本實現了滅活疫苗、重組蛋白疫苗、腺病毒載體疫苗、核酸疫苗各條技術路線臨床試驗的全覆蓋，在新冠疫苗的研發數量方面，中國處在世界的第一個方陣。”
據鄭忠偉介紹，目前中國的新冠疫苗已在全球100多個國家獲批附條件上市或獲得緊急使用。在國藥北生所、科興的兩款疫苗分別獲得世衛組織批覆後，包括康希諾、中生武漢所的疫苗也在世衛組織的清單排隊當中，等待審批。
|
