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| 聯亞生技營運長彭文君。（照片：擷取自國民黨直播） |
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| 彭文君表示，疫苗高產率才可供應全球遏止疫情擴散。（照片：擷取自國民黨直播） |
中評社台北6月3日電（記者 張嘉文）台產疫苗聯亞生技營運長彭文君今天表示，聯亞開發疫苗現況，目前已接近EUA（緊急授權）時程，未來也有信心能獲國際認證，但在目前這空窗期中，台灣當然還是需要國際疫苗，這是齊頭並進的，並非只能等台產疫苗的問世。但目前台灣最多的AZ疫苗效果不是很好，未來長期還是看好台產疫苗。
衛福部疾管署已在28日與高端、聯亞兩家台產疫苗廠完成合約簽訂，每家採購500萬劑，含開口合約最多各採購1000萬劑。高端與聯亞都還在進行二期試驗。
彭文君說，日前與蔡英文總統視訊會議時，就是報告這進度，蔡也覺得開發順利，所以才會說7、8月台產疫苗可以供貨。彭提到，但解盲仍有風險，若失敗公司要承擔後果，目前政府與聯亞簽定的採購契約也只是訂單，如果之後EUA沒過，採購就沒有了。
中國國民黨智庫“國政基金會”今天召開《新冠肺炎疫苗發展的瓶頸及解決之道（十）－如何運用疫苗及治療藥物去控制疫情》線上座談會。由永續發展組召集人陳宜民主持，邀請智庫董事長、國民黨主席江啟臣，智庫副董事長連勝文、聯亞生技營運長彭文君、防疫學會理事長王任賢、台大公共衛生學院兼任教授金傳春、國民黨立委賴士葆、台北市議員游淑慧等人一同與談。
關於聯亞疫苗進度，彭文君今天在會中表示，聯亞疫苗二期試驗本月將解盲，月底申請緊急授權（EUA），盼7月通過核准、上市，預計年底量產1億劑，明年5至8億劑。
會中針對游淑慧提問聯亞疫苗是否有針對疫情影響最深的年長者，與國際疫苗仍在發展的青少年做實驗？彭文君說，聯亞疫苗有對65歲以上長者做試驗，這次解盲會一併公布結果；至於12至18歲青少年，則要等通過EUA申請後，再進一步去試驗。
至於國際認證問題，彭文君表示，台灣因為客觀條件無法允許進行三期試驗，所以目前聯亞疫苗試驗是採準三期規格，做綜合性抗體力價與安全性測試。目前全世界仍有約60億人口打不到疫苗，5月26日世界衛生組織（WHO）召開會議，討論通過二期臨床試驗疫苗與完成三期臨床試驗疫苗“免疫橋接”可能性，讓中和體評抗估可以成為一種認證標準，提升全世界疫苗供應。
彭文君表示，因此聯亞疫苗未來只要通過EUA申請，經過抗體保護力（COP）測算就可知疫苗保護力多少，他有信心聯亞疫苗品質，只要通過EUA，國際會認可，WHO也會列為準用疫苗之一。
彭文君強調，聯亞疫苗若能問世，與一般蛋白質藥物一樣在2至8度C就可儲存，不用經冷鏈，打第1劑後第29天再打兩劑即可。
外界質疑聯亞與高端等疫苗公司獲得政府超額補助一事，彭文君回應說，開發一個疫苗要十億元美金以上，台灣的廠商資本額小，必須要籌資去做，政府補貼幾億元中，買原物料的成本都不夠，政府最大的幫助是法規上支持，倒不是放水，而是滾動式審查。 |
