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| 陳宜民。（照片：國民黨智庫提供） |
中評社台北6月11日電（記者 張嘉文）針對本土高端疫苗宣布解盲成功，中國國民黨智庫“國政基金會”永續發展組召集人、預防醫學學會理事長陳宜民今天表示，接下來的緊急授權審查，必須確認高端疫苗對台灣正流行的英國變種病毒有效，才符合隱疾授權的原則，否則要怎麼說服民眾來施打高端疫苗？
曾任高雄醫學大學副校長的陳宜民今天在國民黨智庫召開“高端解盲，EUA仍然茫！“國產疫苗緊急授權停看聽”記者會。他強調，高端疫苗僅做了二期試驗就要申請緊急授權，即便通過，政府對於此疫苗應定位成戰備疫苗，仍需對國際疫苗持續積極採購，“買到、買好、買滿”才對得起民眾。
高端疫苗10日下午5時宣布二期臨床試驗解盲成功，並表示安全與耐受性良好，將向政府申請EUA緊急授權，力拚7月上市，今年將可供應1千萬劑。“衛福部長”陳時中今天也提到，大概會在6月底進行緊急授權的審查。
陳宜民今天針對此召開線上記者會，提出四點質疑表示，第一個質疑，解盲記者會安排，通常宣布解盲是由臨床試驗計畫總主持人進行說明，而昨日記者會未見總主持人謝思民醫師出席。是否與謝思民曾在臉書質疑政府在解盲前就簽採購合約的發言有關？
第二質疑是解盲與緊急授權公布時間，陳宜民說，過去食藥署台產疫苗緊急授權標準遲遲未定，擴大二期臨床試驗即可申請緊急授權一事，引發各界持續討論。在中研院院士、台大醫學院教授陳培哲請辭以及法學專家政治大學法律科際整合研究所副教授劉宏恩在臉書發文後。高端疫苗選在6月9日晚間宣布隔天10日下午將召開記者會，而食藥署恰巧在10日上午公布台灣新冠肺炎疫苗之緊急使用授權（EUA）審查標準。解盲與EUA審查標準公布時機點令人感到懷疑，是否太剛好了？政府公布的審查標準是否有為廠商量身打造之嫌？
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