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| 屏東安泰醫療社團法人創辦人、前國民黨立委蘇清泉。（中評社 蔣繼平攝） |
中評社高雄4月23日電（記者 蔣繼平）針對中國大陸的疫苗外交，屏東安泰醫療社團法人創辦人、前中國國民黨籍立委蘇清泉接受中評社訪問分析，目前大陸減毒疫苗在第三世界國家推的速度很快，美國想追也追不上，美國的mRNA疫苗產量有限，援助須量力而為。先進國家多半只願接受核糖核酸（mRNA）疫苗，大陸若能順利在兩個月後研發生產mRNA疫苗，就不會居於劣勢。
核糖核酸（mRNA）疫苗，目前已有輝瑞/BioNTech及莫德納（Moderna）等品牌獲批准上市。22日傳出大陸首支mRNA新冠疫苗預計將於5月開展海外Ⅲ期臨床試驗，並於第三季開始生產，全年將可生產1．2億劑。
蘇清泉，1957年生，中山醫學大學博士，醫師，屏東東港人。現任國民黨政策會副執行長、黨中央委員、台灣醫院協會副理事長、屏東安泰醫療社團法人創辦人。曾任國民黨不分區立委、屏東縣黨部主委。
歐洲藥品管理局（EMA）目前認證的新冠肺炎疫苗只有英國AZ、美國莫德納及輝瑞BNT。據統計，到4月為止全球已生產約2．5億劑疫苗；其中，中國大陸已面向49個國家發送1．18億劑疫苗，俄國則提供22個國家疫苗。
為了觸發免疫反應，許多疫苗會將一種減弱或滅活的細菌注入人體。mRNA疫苗是一種新型預防傳染病的疫苗，教會人體細胞如何製造出一種蛋白質，甚至一種蛋白質片段，從而觸發體內免疫反應。
蘇清泉表示，目前中國大陸的減毒疫苗還不被承認，雖然被認為是政治因素，但WHO是少數不受政治干擾的組織，主因是還沒有做到完整的第三階段，外界預估最近會把資料補齊，補齊後只要有合格就會被承認，實際情況是這樣。
中國大陸提供許多國家疫苗，美國看似也想急起直追，接下來會有什麼競爭？
蘇清泉表示，第一是產量問題，中國大陸因疫情情勢緊急推出減毒疫毒，mRNA疫苗則有產量問題，全球有78億人口，打一半也要30幾億，但到現在，全球打完第一劑也才幾億人口而已，全球要達一半接種疫苗，到明年可能都打不完。
他說，第二，目前藥廠產量不足，因為製作mRNA疫苗程序很麻煩，美國想要急起直追，但做得出量嗎？還有誰要付錢？如果都用送的，美國目前財力來看也負擔不起，必須是很窮的國家才有可能援助。
蘇清泉表示，目前中國大陸也在做mRNA疫苗了，預估約兩個月後做出來，目前減毒疫苗繼續打，畢竟效果最好也可達到七成。若看輝瑞的mRNA疫苗，效果可達九成二、九成三。所以中國大陸還是得快做出mRNA疫苗，畢竟已經有國家開始拒絕減毒疫苗，或是看到零星打完減毒疫苗又感染的案例，不過整體來看，致死率還是有明顯下降。
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