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| 藍委王鴻薇。（中評社 俞敦平攝） |
中評社台北10月17日電（記者 俞敦平）中國國民黨立委王鴻薇17日於立法院受訪時，對高端公司提供的流感疫苗提出了一系列的質疑，並要求衛福部公開相關的資料。她認為高端流感疫苗沒有在台灣進行完整的三期臨床試驗，而且其實驗對象和目前接種的人群不符，可能有安全風險。她指出高端流感疫苗審核過程有黑箱作業的嫌疑，並質疑衛福部是否把高端的商業機密看得比台灣人民的健康更重要。
王鴻薇表示，高端流感疫苗是由韓國GC Biopharma公司提供原液，再由高端在台灣進行分裝和充填。高端宣稱在台灣做了三期臨床試驗，但其實驗對象是20歲到50歲的成年人，而現在打流感疫苗的主要是18歲以下的學生和50歲以上的長者。這些人群沒有在台灣做過三期試驗，所有的資料都是來自於韓國。她認為，這些資料應該公開給社會大眾，讓民眾知道自己在打什麼。
王鴻薇指出，高端流感疫苗的審核過程有很多可疑之處。高端最早在台灣申請藥證時，曾撤回過申請，後來又重新送件，並以在台灣充填分裝的方式通過審核。這個過程非常草率，可能有貓膩。她還說，高端在3月拿到藥證後，4月就被邀參加政府採購案。這個時間卡得太巧，讓人覺得政府像是高端的代言人。
王鴻薇質疑，她向衛福部索取高端流感疫苗相關的資料時，被以商業機密為由拒絕提供。這是不合理的，因為疫苗的安全性不應該是商業機密。她痛批，”難道高端的商業機密要重於台灣人民的安全嗎？衛福部是把高端的商業機密看得比台灣人民打疫苗的安全更重要嗎”？ |
