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| 綠委蔡適應（左）質詢陳時中。（立法院直播畫面） |
中評社台北6月11日電（記者 黃筱筠）民進黨立委蔡適應今日質詢時說，官方與台產疫苗簽訂的購買合約，並未要求必須取得國際認證，要出境的民眾可能會受到影響，是否簽約要優先考量國際認證？流行疫情指揮中心指揮官、“衛福部長”陳時中說，好。
立法院今天舉行臨時會，由財政、內政、經濟、教育及文化、交通、社會福利及衛生環境委員會聯席會議，審查行政院函請審議中央政府嚴重特殊傳染性肺炎防治及紓困振興特別預算第3次追加預算案”。
蔡適應質詢問到，高端、聯亞未來要不要取得國際認證，是重要關卡。陳時中說，一般有兩個方式，一個方式第三期，是大家普遍在用。另一種是免疫橋接方式，各國專家正在討論。
蔡追問，未來台產疫苗也要取得國際認證？陳時中說，對，未來要取得國際認證。
蔡適應說，未來國際恢復普遍交流後，疫苗護照就很重要。打台產疫苗，明年如果還沒有國際認證，就要去檢討台產疫苗。現階段認為防疫很重要，先打台產疫苗，有保護力。但之後民眾要出境，如果台產疫苗還是無法獲得國際認證，就要去好好思考。
陳時中說，希望台產疫苗取得EUA（緊急使用授權）之後，要取得國際任認證會比較順利一點。
蔡適應要求下次台產疫苗簽約，要評估國際認證取得與否，為優先取得合約？陳時中說，好。
另外，蔡適應問到，疫苗代工的問題。陳時中說，之前AZ疫苗有談過，但沒有談成。蔡追問，那莫德納代工談過嗎？陳表示，今年中研院mRNA疫苗技術看起來有進步，已經有跟莫德納公司提出過合作可能性。
代工劑量是提供給台灣？陳時中說，當然不是我們訂購量，這樣不足以支撐一個工廠，是會外銷到其他國家的量。
蔡適應詢問，目前高端、聯亞第二階段試驗EUA審查文件送了嗎？陳時中表示，都還沒有送出EUA審查文件。聯亞應該會超過一個月，因為二期還沒解盲，但是高端不會這麼晚，會早一點，有可能這一、兩週，高端就會送件進來。
蔡適應說，大家對於台產苗有不同看法，未來審查專家會議是否能公布？陳時中表示，可以，審查會議資料可以公開。 |
