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| 流行疫情指揮中心指揮官陳時中。（中評社 資料照） |
中評社台北3月26日電／台產疫苗目前僅聯亞、高端進入第2期臨床試驗，近期有專家質疑，聯亞較晚獲准進入第2期、國光進不了第2期，是政府大小眼，像是要讓高端當第一。對此，“衛福部長”、流行疫情指揮中心陳時中今天表示，沒有卡國光助高端成第一的這種情況，國光第一期臨床試驗就是失敗。他說，或許可以問問看是否可以公開第一期的試驗結果。
新冠肺炎疫苗日前開打，流行疫情指揮中心曾表示，若台產疫苗研發順利，有望在年中就通過緊急授權，開放公費對象接種。計畫上半年靠國際疫苗，下半年則靠台產疫苗建立長久的防疫政策。
哈佛公衛博士、中國國民黨前立委陳宜民近期質疑，聯亞去年11月送2期，結果到去年12月中還審不出來，今年1月底才有條件獲准，感覺像是要讓高端變成第1名。另一家國光，第1期做3個劑量，低劑量有加佐劑、中劑量沒加佐劑、高劑量沒加佐劑，結果是低劑量有加佐劑效果最好。但主管機關卻認為無法決定第2期要用哪個劑量，要求重做，讓國光從第1名變成第3名吊車尾。
陳時中26日出席衛福部社工日活動時表示，財團法人醫藥品查驗中心（CDE）是專業的單位，審查都是經過專家小組開會後，經過專業判斷決定的，藥物審查是非常謹慎的，會有一些補件、說明的需要。第1期臨床試驗收案人數介於40幾到60幾人，規模小，每個數字都要放大來看，不像大規模數據有統計的意義，小規模就需要1件1件仔細檢驗。
至於被傳國光臨床試驗被卡一事。陳時中表示，沒有此事，也許可以問問看，是否可以公布國光第一期臨床試驗的結果，不過從結論來看，國光的一期臨床試驗就是沒過。
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