據路透社報道，消息人士稱，在全球搶購疫苗之時，歐盟要求輝瑞和BioNtech簽署一項“違約條款”，如果它們將這些劑量轉賣美國，歐盟將獲得其已付款項的50%作為賠償。這位官員補充道，該條款是歐盟提出來的，這這兩家公司正計畫在比利時和德國為歐洲生產這些劑量。
據路透社東部標準時間11月20日報道，輝瑞表示其將在周五向美國食藥監局（FDA）申請新冠疫苗緊急使用授權。這是美國首個申請緊急使用的新冠疫苗。
當地時間11月18日，輝瑞和其合作夥伴德國BioNtech公布了最終試驗數據，顯示其在研新冠疫苗有效率為95%，且沒有嚴重的副作用。輝瑞希望在12月中旬獲得FDA的緊急使用授權，並稱他們幾乎可以立即開始配送。輝瑞表示預計今年內能生產5000萬劑疫苗，足以保護2500萬人。
輝瑞稱，三期試驗中將近42%的全球參與者和30%的美國參與者有著多民族、多種族背景。在參與試驗的4300多名受試者中，有170人感染，其中有162人接受了安慰劑，這意味著疫苗的有效率為95%，遠超預期。FDA設定的有效率最低標準為50%。
美聯社當地時間11月20日報道，除了向FDA申請之外，輝瑞和BioNtech已經開始向歐盟和英國滾動申請。 |
