陳時中或許會用台灣本身就可以生產疫苗來辯解。誠然，台灣目前確實有三家廠商在研發新冠肺炎疫苗，但比全球領先的疫苗研發團隊，進度差得很多。就以台灣腳步最快的國光生技為例，自主研發的新冠肺炎疫苗在八月下旬才進入一期人體臨床試驗；國光生技雖宣稱，如果實驗證明疫苗安全無虞，可望於十一月進入二期臨床試驗，年底前開始量產。不過，外界普遍認為，國光的評估過分樂觀，因為二期臨床實驗通常要持續追蹤一至二年，三期更要進行大規模測試，整體研發時間短則一年，長則需要一、二十年，還未必成功；國光能在明年年中完成第三階段試驗，就已經算不錯。
由這些事實來看，台灣要想從 COVAX拿到60%人口的疫苗，可能性微乎其微；唯一的機會就是從其他國家獲得。截至目前為止，全球雖沒有任何一個研發團隊完成全部的三期臨床試驗，但在進入第三期試驗、最領先的第一梯隊九家中，大陸就佔了四家。自疫情爆發以來，中國大陸在疫苗研發工作上，一直處於全球領先地位，目前有十一個疫苗進入臨床研究階段，其中三個滅活疫苗和一個腺病毒載體疫苗進入三期臨床試驗，並在一些國家進行大規模的三期試驗，最快預計在十二月底上市；預計總年產能可達六.一億劑，明年可達十億劑以上。跟台灣只有一水之隔的大陸，理當是台灣獲得疫苗最佳的來源，卻被台灣排除在外。
毫無疑問，民進黨政府拒絕中國大陸產製的新冠肺炎疫苗，當然是認定大陸的疫苗比起其他國家的不可靠。這種判斷既沒有嚴謹的科學依據，也缺乏足夠的事實佐證。從疫情爆發以來，中國大陸在疫情的控制和疫苗的研發，都一直領先全球，為WHO高度推崇。就拿中國和美國來對比，中國大陸的人口是美國的四倍，但中國感染新冠病毒的人數，累積才九萬出頭，還不到美國因疫情死亡人數的一半；武漢四月八日重啟時，中國約有八.三萬個病例，美國當時大約有三十九.六萬個病例，五個多月過去，大陸現有病例增加了9.3%，其中多半是境外移入，美國則是增加了545%，絕大多數是本土；中國在0.006%人口感染新冠病毒之前，就已成功控制住病毒，相形之下，超過2%的美國人感染了新冠病毒，而且病毒仍在繼續傳播。再就疫苗來講，WHO首席科學家斯瓦米納坦日前就明確指出，中國的新冠疫苗研發項目非常活躍，其中一些疫苗在現階段臨床試驗中已證明有效。 中國大陸研發的疫苗，已經在巴西及阿拉伯聯合大公國等地，進行大規模的三期臨床試驗，不但效果良好，而且至今沒有發生副作用；相對於美國和英國合作研發的疫苗，日前因為三期臨床試驗發生多起副作用而被迫停止，孰優孰劣？難道還不清楚嗎？
說穿了，台灣拒絕大陸疫苗，完全是因為政治因素作祟，這樣的作法對中國大陸無損，徒然只會傷害台灣本身。 |
