中評社北京12月11日電／前不久，國家醫保局、人力資源社會保障部向社會正式公布了談判藥品准入結果：新增談判藥品談成70個，價格平均下降60.7%；續約藥品談成27個，價格平均下降26.4%。尤其值得注意的是，多個治療重大疾病的國產創新藥進入新版醫保目錄，既為患者提供了救命藥，又大大降低了醫療費用。
無論是研發企業，還是藥監、醫保等相關部門，都有一個共同的目標：把創新藥更快更好地送到患者手中。
藥品不同於日常用品，是關乎患者健康和生命的特殊商品。一方面，企業研發創新藥需要經過藥監部門的嚴格審評、審批，才能開展臨床試驗、上市銷售，以確保其療效和安全性；同時，創新藥因為開發成本高、價格比較昂貴，進入醫保需經醫保部門和研發企業談判，以降低患者支出和醫保基金負擔。因此，一款創新藥能否讓患者盡快使用，既與研發相關，又和藥監部門的監管效率和醫保政策密切相關。
長期以來，我們在仿制藥管理和保障方面積累了豐富的經驗。近年來，國家藥監、醫保部門在臨床試驗審評、新藥上市審批和醫保目錄調整等方面做出改革，審評、審批流程不斷改善、效率大幅提高，醫保目錄的調整周期明顯縮短，既極大調動了藥企的研發積極性，也顯著加快了新藥造福患者的進程。
在為有關部門點贊的同時，我們也要看到，改革沒有完成時，需要做的事情還有不少。比如，與實際需求相比，無論是臨床審評的質量、上市審批的效率，還是醫保目錄調整的靈活性、談判價格的合理性，都還有改進、提升空間，希望相關部門再接再厲，在深化改革的路上更進一步，造福更多患者。
來源：人民日報 作者： 趙永新
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