中評社北京2月28日電／浙江在線訊，“貓熊寶寶”、“瓷娃娃”、“蝴蝶寶貝”、“不食煙火兒童”……看似美麗的名字背後，卻是一個個罕見病家庭艱難的求醫之路。
每年2月的最後一天是“國際罕見病日”。據《中國罕見病研究報告(2018)》顯示，目前，罕見病約有7000種。在我國，罕見病患者超過2500萬。
由於生產成本高、藥品研發費用高、患者人數少，罕見病藥物價格往往十分昂貴。因此，對於罕見病家庭來說，經濟負擔和精神負擔一樣沉重。
近期，一個振奮人心的利好政策讓不少罕見病家庭看到了新的希望——
從3月1日起，我國對首批21個罕見病藥品和4個原料藥，參照抗癌藥對進口環節減按3%徵收增值稅，國內環節可選擇按3%簡易辦法計征增值稅。
政策撒糖，浙江的患者多久能享受到這一利好？罕見病藥品的價格何時會降？
昨天，在2019浙江罕見病連接健康與社會關懷活動現場，國家衛健委罕見病診療與保障專家委員會委員、浙江省醫學會罕見病分會候任主委謝俊明表示，從今年3月1日起，浙江也會同步實行這個降稅政策，而最先享受到利好的將會是藥企。
“對於企業來說，如果增值稅的稅率下降，投入的成本就會降低，之後可能反饋到藥品的價格上。這是一步一步傳導的。”謝俊明說，真正實現藥品價格下降，讓患者減負，預計還要半年時間左右。至於降幅能達到多少，目前很難做出評估。
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